切實可行解決水中鐵、錳含量超標，水質顏色紅黃的兩種處理方法

切實可行解決水中鐵、錳含量超標，水質顏色紅黃的兩種處理方法

地表水、水庫水、深井水鐵錳超標的原因特點各不相同；
   地下水、地表水錳超標的同時都有鐵超標，且最初都為低價形式存在，只是由于地表水和空氣有接觸，增加了水中的氧含量，而低價鐵易于被氧化，被氧化后的三價鐵會形成沉淀物，故在地表水中，鐵一般會隨著被氧化的水流動自然沉淀；而地表水（水庫水）中的低價錳，大多是以結合物的形態存在的，由于其穩定性較強，不易被自然氧化，水庫水的流動性差決定了這類水體的氧含量比其他地表水都要低，沉積在庫底的錳在缺氧環境下也溶解釋放出Mn2+，所以地表水（水庫水）中大多表現為錳超標，而鐵一般不超標。同時，水庫水力分層現象引起底部水體缺氧；底部水體缺氧，有機物厭氧分解，產生有機酸、甲烷等中間產物使PH值下降。
     源水經渾水專管取自東圳水庫，水庫正常蓄水位時，取水口處深在20-30m,是在水庫深層、近底層取水。近幾年來，進廠原水PH值保持在6.2-6.8；且每到5月至10月，均出現了錳超標和溶解氧偏低的情況，水源水質問題日益突出。由于錳在地表水（水庫水）和地下水在錳超標的處理方法上又有一定區別，地表水(水庫水)錳超標的處理，相比地下水除錳在工藝上和材料的選擇上要更復雜和要求更高，相對投入也較高。
地表水、水庫水、深井水錳超標的處理方法分析：
化學藥劑氧化法；
     技術特點：這類方法包括投加二氧化氯氧化法和高錳酸鉀氧化法兩種，其共同的技術特點是投加強氧化性的化學藥劑，將水中的溶解態的低價錳氧化成高低錳的不溶態化合物，然后進一步通過濾料濾除，從而達到除錳的功效。
化學藥劑氧化法的除錳反應式
二氧化氯氧化法的反應式：
(1)5Mn2+ +2ClO2 + 6H2O ＝ 5MnO2 ↓+ 12H+ + 2HCl-
 高錳酸鉀氧化法的反應式：)3Mn2+ + 2KMnO4 + 2H2O ＝ 5MnO2 ↓+ 2K+ + 4H+
化學藥劑氧化法應用中存在的技術難點：
由于原水中除了低價錳之外，還存在著其它的還原性物質，這類物質要同時消耗化學藥劑，使藥劑的消耗量大于理論消耗量。在原水中存在的還原性物質可以分為如下兩類：還原性強于低價錳的物質R-S，還原性弱于低價錳的物質R-V，因為這兩類物質在原水中與低價錳爭奪投放的化學藥劑，特別是R-S，還原性強，比低價錳優先與化學藥劑反應。大大影響化學藥劑氧化法的除錳效果，增大了藥劑消耗量。
另外，更為重要的是，這兩類物質成分非常復雜，要想將其納入水廠的實時檢測，則設備種類復雜數量龐大，幾乎是不可能的。原水中還原性物質的存在，以及這類物質與低價錳的比例的不確定性成為化學藥劑氧化法的控制難點，往往是投加的化學藥劑不多就少，投加量小，造成濾后水錳超標。投入量過高，強氧化劑的殘留會影響出水水質（下述）。
出水水質難以控制
二氧化氯氧化法由于前述技術難點，量不足時，除錳不達標，在實際使用中，往往是投加過量，則出廠水余氯和氯衍生物過量，影響水質。
高錳酸鉀氧化法有上述控制難點，還存在在實際使用中，處理后的水色度極高，除錳過后不得不再專門降低色度，需要再投加粉末活性炭，才能使色度達標。
投加點難以選定
這類問題主要出現在已建好水廠的除錳改造中。由于化學藥劑除錳反應需要一定的時間：投加點太近接觸氧化時間不夠，投加點太遠反應時間過長，錳又會被還原而影響除錳效果。若在水廠內投加，接觸氧化時間不夠，不但沒有除錳效果，甚至造成濾后水錳含量高于原水。若在廠區外投加，需要征地建設投藥間，且要多次實驗確定投加點，并配備投加人員，也增大了管理難度。
錳砂濾料除鐵除錳過濾法；m.70796.cn
    錳砂除鐵除錳技術特點：這類方法是源水錳在錳砂濾料表面的錳質活性濾膜的催化作用下，二價錳被水中的溶解氧氧化為四價錳，并吸咐在濾料表面，從水中除去。按是否調高PH值分直接過濾和調PH值過濾法。
 錳砂直接過濾法由于除錳所需的時間較長，很難在過濾環節中根除。即使采取了曝氣、降低濾速等措施來延長反應時間，除錳效果也不理想，而且增設曝氣工藝難度大，降低濾速又限制了水廠的生產能力。
 錳砂直接過濾法的除錳反應式：Mn2+ + MnO2?xH2O ＝ MnO2?(x-1) H2O + 2H+            2MnO2?MnO?(x-1)H2O+ O2+ 2H2O ＝ 4MnO2?H2O
 調PH值錳砂過濾法除錳過程無需增設曝氣工藝和降低濾速，只要根據源水錳含量適當調節PH值，經過除錳濾池，就能達到要求的出水水質，除錳徹底，水質穩定，運行可靠。調高PH值后錳砂過濾法的除錳反應式：2Mn2++(x-1)O2+4OH-= 2MnOx?zH2O +2(1-z)H2O

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